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哮喘小鼠动物模型构建实验

更新时间:2020-07-08

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简要描述:

哮喘小鼠动物模型构建实验:主要利用转基因或基因敲除技术,研究某些基因表达产物变化在哮喘发生中的作用。
动物模型是在生物医学研究过程中所建立的具有人类疾病性模拟性表现的动物疾病材料,这种方法是促进生物医学的发展的一种重要的途径,无论在疾病的发生和发展过程中,都起到了重要的作用。

哮喘小鼠动物模型构建实验

1)转录因子GATA-3转基因小鼠 该模型的IL-4、 IL-5、白细胞介素13(IL-13)合成减少,致敏激发产生的气道EOS浸润、黏液分泌,IgE合成均明显减轻。GATA-3调控Th2类细胞因子的表达,消除GATA-3活性可减缓Th2细胞反应,故有可能成为哮喘治疗的新靶点。

2)CD23转基因和基因敲除小鼠 抗CD23抗体能够抑制OVA诱发的Balc/c小鼠哮喘模型的IgE、IgG1合成,阻止肺部EOS浸润及AHR产生。但CD23转基因小鼠致敏激发产生的EOS浸润及气道高反应性增加的程度却与T、B细胞CD23表达呈显著负相关。CD23-/-(基因敲除)小鼠致敏激发产生的哮喘表现亦重于CD23+/+小鼠,提示 CD23不仅促进哮喘发生,还可能对过敏反应和AHR起负调节作用。

(3)动物模型比较医学 支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞(EOS)、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的慢性气道炎症,并由此导致患者的气道高反应性(AHR),从而引起气道阻塞,气流受限。支气管哮喘发病机制复杂,鉴于直接进行人体试验的局限性,有关病因的确定、发病机制的探索、新治疗方法的评价、新药的研究与开发在相当程度上均需通过动物实验进行,因此哮喘小鼠动物模型构建实验为其进一步研究提供了工具。

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